L’Analyste effectue de façon autonome les analyses chimiques et physiques au laboratoire en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
1 Poste: Horaire de 12 heures fin de semaine (vendredi, samedi et dimanche)
Responsabilites:
- Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur
- Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ
- Effectuer les entretiens ou calibrations de tous les instruments du laboratoire
- Maintenir les registres d’équipement, de standards et maintenir les inventaires de réactifs, de solvants et/ou de consommable
- Participer activement aux investigations, à la résolution de problème et à l’amélioration continue
Compétences et expériences recherchées:
- DEC ou Bac en Science (Chimie, Biochimie ou une discipline reliée)
- 3 à 5 ans d’expérience en contrôle de la qualité dans l’industrie pharmaceutique
- Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada) et Américaine (FDA)
- Connaissances des guides d’investigation de laboratoire (FDA guidance to OOS and OOT investigations, MRHA)
- Connaissances et maîtrise des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
- Connaissances approfondies des techniques de HPLC (UPLC) et GC
- Aptitude pour le travail d’équipe et capacité à former les nouveaux employés
* L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
Localisation : 4450, rue Cousens, Montréal, QC H4S 1X6
Analyste, Contrôle de la qualité
Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur. Maintenir les registres d’équipement, de standards et maintenir les inventaires de réactifs, de solvants et/ou de consom...
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