Manufacturing Engineering Assoc Manager

JOB DESCRIPTION

Chez Zimmer Biomet, nous croyons qu'il faut repousser les limites de l'innovation et faire avancer notre mission. En tant que leader mondial de la technologie médicale depuis près de 100 ans, la mobilité d'un patient est améliorée par un produit ou une technologie Zimmer Biomet toutes les 8 secondes.

En tant que membre de l'équipe Zimmer Biomet, vous partagerez notre engagement à offrir une mobilité et une vie renouvelée aux personnes du monde entier.

Pour soutenir notre équipe talentueuse, nous nous concentrons sur les opportunités de développement, des groupes de ressources pour les employés (ERG) solides, un environnement de travail flexible, des récompenses globales compétitives spécifiques à l'emplacement, des incitations au bien-être et une culture de reconnaissance et de récompenses de performance.

Nous nous engageons à créer un environnement dans lequel chaque membre de l’équipe se sent inspiré, investi, pris en charge, valorisé et possède un fort sentiment d’appartenance.

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and advancing our mission. As a global leader in medical technology for nearly 100 years, a Zimmer Biomet product or technology enhances a patient's mobility every 8 seconds.

As a member of the Zimmer Biomet team, you will share our commitment to providing renewed mobility and life to people around the world.

To support our talented team, we focus on development opportunities, strong employee resource groups (ERGs), a flexible work environment, competitive location-specific rewards, wellness incentives, and a culture of recognition and performance rewards.

We are dedicated to creating an environment where every team member feels inspired, invested, supported, valued, and has a strong sense of belonging.

Ce qu'on vous propose

Sous la supervision du directeur des opérations, le candidat sera responsable du soutien et du pilotage du processus de transfert en production de nouveaux produits conçus sur site aux différents fournisseurs.

En tant que professionnel senior, le candidat assure ses livrables, soutient d’autres collègues dans les aspects techniques et organisationnels, participe aux revues internes de conception travaille avec des concepteurs pour assurer la fabricabilité et l'inspection des produits, tout en veillant à ce que les fournisseurs respectent les exigences de qualité de ZimmerCAS liées à la production et à la fabrication, telles que : la validation des processus spéciaux (IQ, OQ, PQ), en assurant des moyens appropriés de gestion des risques pendant la production (pFMEA ) et en validant les méthodes d'inspection (TMV, Gage R&R).

Le candidat sera également responsable du maintien de l'efficacité et de la qualité de la production des pièces existantes fabriquées chez les fournisseurs.

Comment vous aurez un impact

• Piloter le transfert des nouveaux produits conçus sur site vers la production chez les fournisseurs .
• Gestion de projet : Construire et maintenir des KPI utiles pour l'équipe, aider à coordonner la charge de travail conformément aux priorités, collaborer avec les groupes internes (R&D, apprivisionnement, inspection et qualité des fournisseurs) pour fixer les priorités et s'assurer que tous les partenaires soient alignés sur les objectifs communs,
• Diriger une petite équipe d'ingénieurs de fabrication et diriger ou coordonner des projets en collaboration avec d’autres départements et équipes.
• Participer au processus de sélection des fournisseurs et diriger le transfert de la production vers les différents sites de production ;
• Visiter les fournisseurs pour faciliter la recherche des solutions aux enjeux de fabrication, effectuer des activités de transfert de production, faire le suivi du progress de la production et s'assurer que les objectifs de qualité sont atteints pendant la production (Canada, États-Unis et Europe) ;
• Développer et valider des méthodes d'inspection en collaboration avec le fournisseur (Gage R&R) tant sur le site du fournisseur qu'en interne chez ZimmerCAS ;
• S'assurer que le fournisseur applique des méthodes de gestion des risques de production appropriées et efficaces (AMDEC) ;
• Participer à l'amélioration continue sur les produits existants en prenant en charge les modifications des spécifications et en rédigeant tout document lié à ces modifications.;
• Servir de liaison entre les fournisseurs, le chargé de projet, le représentant de l'approvisionnement, l'équipe Qualité et l'équipe de conception et développement ;
• Collaborer avec les autres ingénieurs de fabrication et les équipes R&D pour améliorer les processus communs.
• Participer à la définition et à l'amélioration continue des procédures internes et des instructions de travail liées aux activités de production ;
• Participer aux revues de conception avec l’équipe de conception et proposer des méthodes de fabrication et d'inspection efficaces ;
• Examiner les designs pour assurer la fabricabilité et que les processsus d’inspection puissent être réalisés efficacement.
• Élaborez une stratégie d'atténuation efficace pour les principaux risques manufacturiers.
• Exécuter le plan d'entretien des équipements utilisés à l'interne ;
• Analyser les non-conformités des pièces et les réclamations des clients, et mettre en œuvre des solutions pour éliminer les causes profondes ;

Ce qui vous fera remarquer

• Une bonne connaissance pratique de l'usinage d'instruments métalliques et du moulage par injection plastique ;
• Expérience dans de multiples procédés de fabrication (soudage, traitement thermique, passivation) ;
• Expérience de fabrication de nombreuses technologies, en particulier avec la programmation CNC et CMM.

Votre parcours

• Un baccalauréat dans le domaine de l'ingénierie (mécanique, manufacturière ou industrielle) ;
• 5 à 10 ans d'expérience dans un environnement manufacturier (idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux) ;
• Expérience de travail dans un environnement hautement réglementé en vertu de la norme ISO 13485 ou ISO 9001 ;
• Expérience dans la production d'appareils électroniques ;
• Expérience de travail avec des emballages stériles ;
• Bonne expérience de travail avec des fournisseurs de biens et / ou de services ;
• Excellentes compétences en communication orale et écrite en français et en anglais
• Volonté et disponibilité de voyager régulièrement pour effectuer des visites de fournisseurs ou visiter d'autres sites de Zimmer Biomet ;
• Souci du détail et méticuleux dans la rédaction de la documentation, et capacité de produire des rapports, des documents et des protocoles clairs et concis ;
• Sens aigu de l'appartenance et sens de l'organisation, avec la capacité de gérer plusieurs tâches et projets simultanément.

Déplacements

• Jusqu'à 25%
• Un passeport à jour est requis

What You Can Expect

Under the supervision of the Operations director candidate has senior responsibilities of supporting and leading the design transfer of new products to different suppliers for production.

As a senior professional, the candidate ensures individual deliverables and coaches and supports other colleagues in technical and organizational aspects, participate in internal design reviews, work with designers to ensure ease of manufacturability and inspection of the products, ensuring that the suppliers follow ZimmerCAS’s quality requirements related to production and manufacturing, such as the validation of Special Processes (IQ, OQ, PQ), ensuring proper means of risk management during production (pFMEA) and validating the inspection methods (TMV, Gage R&R).

The candidate will equally be responsible for maintaining the efficiency and quality of the production of existing parts being fabricated at the suppliers.

How You'll Create Impact

• Leading the production transfer of new products to the suppliers’ sites.
• Project management : Build and maintain useful KPI for the team, help coordinate workload in accordance with priorities, collaborate with internal groups (R&D, sourcing, inspection and supplier quality) to set priorities and make sure everyone is aligned on the common goals,
• Lead a small team of manufacturing engineers and may also lead or coordinate cross-functional projects and teams.
• Participating in the supplier selection process and leading the production transfer from supplier site to supplier site;
• Visiting suppliers onsite to facilitate finding solutions to manufacturing issues, performing production transfer activities, following up on production progress and ensuring that quality objectives are met during production (Canada, USA and Europe);
• Developing inspection methods with the supplier and validating said methods (Gage R&R) both at the supplier site and internally at ZimmerCAS;
• Ensuring the supplier applies the proper and effective risk management method for production (PFMEA);
• Participating in the continuous improvement on the existing products by taking charge of spec modifications and drafting any documents related to these spec modifications;
• Serving as the point of contact between the suppliers, project manager, sourcing representative, Quality team and the design and development team;
• Collaborating with the other manufacturing engineers and R & D teams to improve common processes.
• Participating in defining and continuously improving internal procedures and work instructions related to production activities;
• Participating in design reviews with the design group and proposing effective manufacturing methods and inspection methods;
• Reviewing designs to ensure feasibility and ease of manufacturing and inspection;
• Build efficient mitigation strategy for manufacturing main risks.
• Executing the maintenance plan for the equipment used internally;
• Analyzing part non-conformities and customer complaints, and implementing solutions to eliminate the root causes;

What Makes You Stand Out

• A good working knowledge of the machining of metal instruments and plastic injection molding;
• Experience in multiple manufacturing processes (welding, heat treatment, passivation);
• Hands-on manufacturing experience, especially with CNC and CMM programming.

Your Background

• A bachelor’s degree in the field of engineering (mechanical, manufacturing or industrial);
• 5 to 10 years of experience in a manufacturing environment (ideally in the Medical Device domain);
• Experience working in a highly regulated environment under ISO 13485 or ISO 9001;
• Experience in the production of electronic devices;
• Experience working with sterile packaging;
• Good working experience with suppliers providing goods and / or services;
• Excellent oral and written communication skills in both French and English
• Willingness and availability to travel regularly to perform supplier visits or visit other Zimmer Biomet sites;
• Detail-oriented and meticulous with drafting documentation, and a capability to produce clear and concise reports, documents and protocols;
• Strong sense of ownership and organization skills with the capability of managing multiple tasks and projects concurrently

Travel Expectations

• Up to 25%
• A current passport is required

Zimmer Biomet encourage les femmes, les personnes issues de minorités visibles, autochtones ou en situation de handicap à soumettre leur candidature.

Zimmer Biomet encourages women, people from visible minorities, aboriginals or people with disabilities to apply.