Clinical trial manager Jobs in Sainte-Catherine, QC

Last updated: 2 days ago

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Clinical Data Manager

Groom & Associés / AssociatesMontreal, QC, Canada

Full-time

Gestionnaire de Données Cliniques – Montréal.Notre client, un fournisseur mondial de premier plan en matière de solutions complètes de sécurité cardiaque, d'imagerie centrale, d'adjudication des cr...Show moreLast updated: 24 days ago

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Senior CRA- Montreal / Quebec

ICON Strategic Solutionsmontréal, qc, Canada

Full-time

As a Senior CRA you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. Clinical Research Associate will monitor the progress...Show moreLast updated: 2 days ago

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Senior Biostatistician Consultant - Health Economics and Market Access F / M / X

AMARIS GROUP SAMontreal, Montreal (administrative region), Canada

Biostatistician Consultant - Health Economics and Market Access F / M / X.Toronto, Montreal, Barcelona, Paris, London, Sofia, Tunis. Biostatistician Consultant - Health Economics and Market Access F / M / X...Show moreLast updated: 30+ days ago

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Clinical Sales Representative

IntuitiveMontreal, Canada

Full-time

Please note : Candidates must live within or be willing to relocate to the Montreal QC Area to perform the duties of this role. Surgeons worldwide are changing the way surgery is performed ...Show moreLast updated: 5 days ago

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Sr Clinical Trial Manager

Syneos HealthMontreal, Canada

Full-time

DescriptionSenior Clinical Trial ManagerSyneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medi...Show moreLast updated: 4 days ago

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Clinical Research Specialist

Lallemand Solutions SantéMontreal, Canada

Full-time

Under the direct supervision of the Clinical Operations Director, the Clinical Research Specialist (CRS) will be responsible for the oversight of evidence-based clinical trials of Lallemand probiot...Show moreLast updated: 7 days ago

Project Manager (Clinical Studies Phase II to IV)

Institut de cardiologie de MontréalMontréal, Québec, Canada

Permanent

Project Manager (Clinical Studies Phase II to IV).Position open only to Canadian citizen\resident or with Canadian work permit. Montreal Health Innovations Coordinator Center.The Montreal Health Inn...Show moreLast updated: 30+ days ago

Gestionnaire, d’études cliniques / Manager, Clinical Trial

Bristol Myers SquibbCA,QC,Montreal

CA$109,993.00 yearly

Full-time

Those aren’t words that are usually associated with a job.But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual.Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.From optim...Show moreLast updated: 30+ days ago

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Clinical Nurse

Bien Chez SoiGreenfield Park, QC

CA$57.03–CA$60.70 hourly

Quick Apply

Description du poste Infirmier(ère).PLACEMENT SOINS SANTÉ ( filiale de BIEN CHEZ SOI).Planifier et évaluer les soins à donner. Eacute;valuer la condition physique et ment...Show moreLast updated: 30+ days ago

Site Monitor II- FSP

ParexelRemote, Quebec, Canada

Remote

Full-time

When our values align, there's no limit to what we can achieve.Bilingual- English / French proficiency.The Site Monitor will be responsible for data integrity, data quality and ensuring compliance wi...Show moreLast updated: 30+ days ago

Site Contracts Template Specialist, Clinical Development

PfizerMontreal,Quebec,Canada

CA$23.00 hourly

Remote

Full-time

Must have experience within Biopharmaceutical Industry.The site contracts template specialist is responsible for identifying, prioritizing opportunities, and achieving and maintaining appropriate i...Show moreLast updated: 30+ days ago

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Clinical Veterinarian

Charles River LaboratoriesMontreal, Canada

Full-time +1

For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant i...Show moreLast updated: 6 days ago

Clinical Research Nurse (Research Institute)

Research Institute of the McGill University Health CentreMontréal, CA

CA$43,316.00–CA$100,882.60 yearly

Do you want to work for a world-renowned research institute that pushes the boundaries of biomedical science and health research? Right here in Montreal! At the Research Institute of the McGill Uni...Show moreLast updated: 30+ days ago

Strategist, Operational Strategy / Stratège, stratégie opérationnelle (remote), Canada, Pologne

Innovaderm ResearchMontreal, QC, CA

Remote

Permanent

Director, Operational Strategy, the.Strategist, Operational Strategy.Project Director, for defining the operational strategy (countries / sites / timelines / key project success factors, outsourcing vend...Show moreLast updated: 26 days ago

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Clinical Research Coordinator

Hopital ShrinersMontréal, Quebec, Canada

Full-time +1

Status : Temporary, full-time position, 12-month contract with the possibility to extend depending on availability of research funds. Work Schedule : 35 hours per week We are currently seeking to hire...Show moreLast updated: 6 days ago

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Clinical Trial Project Manager

Spectrum PharmaMontreal, QC, Canada

Full-time +1

We’re Hiring : Clinical Project Manager with Leadership Potential!.Spectrum Pharma is expanding, and we’re looking for a. This role is ideal for someone with a.While this is not a director-level role...Show moreLast updated: 18 days ago

Senior Clinical Project Manager.

PSIGreater Montreal Area, QUEBEC, CA

CA$38.79–CA$48.48 hourly

Management of medium-sized (5-15 countries and / or full service) or large (> .Adherence to and promotion of principles of delivery and service in dealing with PSI customers.Project Supervision of sma...Show moreLast updated: 30+ days ago

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Clinical Education Specialist

STERISMontreal, Canada

As a Clinical Education Specialist at STERIS, you are responsible for professional education of both internal and external STERIS Customers. You will assist in the development of clinical educationa...Show moreLast updated: 9 days ago

Associé de recherche clinique, – francophone (Canada), IQVIA Clinical Research Associate - French speaking (Canada), IQVIA

IQVIAMontreal, Quebec, Canada

CA$47,320.00–CA$87,887.80 yearly

Full-time

Participates in the preparation and execution of Phase I to IV clinical trials.Oversees the progress of clinical investigations by conducting interim site assessment, initiation, and closure visits...Show moreLast updated: 30+ days ago

Clinical Data Manager

Groom & Associés / AssociatesMontreal, QC, Canada

24 days ago

Job type

Full-time

Job description

Gestionnaire de Données Cliniques – Montréal

Notre client, un fournisseur mondial de premier plan en matière de solutions complètes de sécurité cardiaque, d'imagerie centrale, d'adjudication des critères de jugement et de solutions eCOA, recherche un Gestionnaire de Données Cliniques pour rejoindre son équipe à Montréal. Ce poste offre une opportunité passionnante de contribuer au succès des essais cliniques en assurant une gestion de données de haute qualité et une collaboration fluide à l'échelle mondiale.

À propos de l'entreprise : Notre client est engagé dans sa mission fondamentale : « Des personnes au service de la science, la science au service des personnes. » Leurs valeurs d'expertise, de fiabilité, d'innovation, de réactivité et de normes éthiques sont profondément ancrées dans leur culture. Fortement axés sur la Responsabilité Sociale de l'Entreprise (RSE), ils s'engagent à :

Réduire leur impact environnemental
Offrir d'excellentes conditions de travail
Soutenir des causes locales
Contribuer à la recherche médicale
Lutter contre la corruption

Présent à l'international avec des bureaux en France, au Canada, aux États-Unis et en Allemagne, notre client est à la pointe de la recherche clinique en garantissant l'introduction de nouveaux traitements sur le marché.

Aperçu du poste : Le Gestionnaire de Données Cliniques jouera un rôle clé en comblant le décalage horaire entre l'Europe et Montréal en fournissant un soutien local à l'équipe de gestion des données. Ce poste garantira une coordination fluide des projets et la livraison en temps opportun de données de haute qualité, améliorant ainsi l'efficacité opérationnelle.

Responsabilités principales :

Configuration et mise en œuvre des systèmes :

Configurer et valider les systèmes d'étude en fonction des spécifications des projets.

Assurer une intégration et une exportation fluides des données en collaboration avec l'équipe R&D.

Surveillance et traitement des flux de données :

Suivre l'exécution des études pour garantir la conformité avec les délais et séquences du projet.

Effectuer des contrôles qualité à l'aide d'outils intégrés pour garantir l'exhaustivité et la fiabilité des données.

Gestion des écarts et des incohérences :

Identifier et documenter les anomalies dans les données (ex. valeurs manquantes, erreurs de saisie).

Gérer les requêtes de données pour clarifier et corriger les incohérences.

Collaborer avec les sites cliniques et les équipes de monitoring pour résoudre rapidement les écarts.

Collaboration avec les équipes :

Soutenir les équipes de gestion des études dans la résolution des défis liés aux données.

Fournir des conseils et un mentorat aux membres de l'équipe pour renforcer leurs compétences en gestion des données.

Travailler en étroite collaboration avec des experts en données pour optimiser les processus et les flux de travail.

Gestion opérationnelle :

Gérer les comptes utilisateurs et les niveaux d'accès aux systèmes.

Superviser les besoins opérationnels pour répondre aux exigences de production.

Qualifications et expérience :

Baccalauréat dans un domaine pertinent tel que :

o Sciences de la vie (biologie, biochimie, biotechnologie)

o Informatique ou gestion des données

o Statistiques ou mathématiques appliquées

o Santé publique ou sciences pharmaceutiques

1 à 2 ans d'expérience en gestion des données cliniques, monitoring clinique ou rôle similaire.

Expérience en assurance qualité des données et gestion de bases de données.

Compétences et aptitudes :

Compétences techniques :

Maîtrise des outils MS Office et des systèmes standards de gestion des données.

Connaissance des processus et réglementations en gestion des données cliniques.

Compréhension des principes de contrôle qualité des données.

Maîtrise du français (écrit et oral), essentiel pour la collaboration internationale.

Compétences comportementales :

Grande attention aux détails et fiabilité dans le respect des normes réglementaires et de qualité.

Excellentes aptitudes au travail en équipe dans un environnement multiculturel.

Capacité d'adaptation et réactivité face aux situations urgentes ou imprévues.

Communication claire et capacité à expliquer des concepts complexes de manière efficace.

Autonomie tout en respectant les objectifs d'équipe.

Engagement envers l'éthique professionnelle et la confidentialité.

Esprit orienté solutions avec une capacité à résoudre les problèmes efficacement.